Marcin Józefaciuk

Poseł Marcin Józefaciuk (tekst niewygłoszony): Pytania 1. W jaki sposób Ministerstwo Zdrowia zamierza zagwarantować, że nowe rozwiązanie realnie zwiększy dostęp do leczenia dla osób uzależnionych od opioidów, szczególnie w mniejszych miejscowościach i województwach, w których dostęp do programów substytucyjnych jest obecnie niewystarczający? 2. W jaki sposób będzie wyglądał system wydawania produktów leczniczych zawierających buprenorfinę i czy pacjent będzie otrzymywał lek jednorazowo na dłuższy okres, np. na miesiąc, czy też przewiduje się wydawanie go w mniejszych dawkach i krótszych odstępach czasu? 3. Czy Ministerstwo Zdrowia prowadziło rozmowy z producentami produktów leczniczych zawierających buprenorfinę w sprawie dostępności innych wielkości opakowań, w tym opakowań lepiej dostosowanych do stopniowego i bezpiecznego wydawania leków w ramach leczenia substytucyjnego? 4. Projekt tworzy Centralny Wykaz Osób Objętych Leczeniem Substytucyjnym. W jaki sposób państwo zamierza zagwarantować, że dane pacjentów korzystających z leczenia substytucyjnego będą chronione w sposób maksymalnie bezpieczny i że sam fakt objęcia leczeniem nie stanie się dla tych osób źródłem stygmatyzacji albo lęku przed ujawnieniem informacji o terapii? 5. W jaki sposób Ministerstwo Zdrowia zamierza zadbać o to, aby mechanizmy kontroli nie prowadziły do automatycznego wypychania z systemu osób, które nadal potrzebują leczenia, wsparcia i stabilizacji? 6. Jakie standardy będą stosowane przy podejmowaniu decyzji o wydawaniu leków do stosowania poza placówką, aby zasady były jednolite, przejrzyste i nie zależały wyłącznie od praktyki w przypadku konkretnego programu albo konkretnego lekarza? 7. W jaki sposób rząd zamierza zapewnić, aby nowe przepisy rzeczywiście chroniły zdrowie publiczne, a jednocześnie nie uderzały w legalne zastosowania konopi włóknistych w rolnictwie, przemyśle, budownictwie czy innowacyjnych technologiach? 8. W jaki sposób państwo zamierza zapewnić skuteczny nadzór nad przechowywaniem, wydawaniem i stosowaniem takich produktów, szczególnie w sytuacjach działań poza standardowymi warunkami placówek medycznych? 9. W jaki sposób Ministerstwo Zdrowia zamierza monitorować skutki ustawy po jej wejściu w życie, zwłaszcza w zakresie liczby osób objętych leczeniem substytucyjnym, dostępności terapii w poszczególnych województwach oraz bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych? Przebieg posiedzenia