Norbert Pietrykowski

Ha, ha, ha! Pani Marszałek! Panowie Ministrowie! Wysoki Sejmie! Idąc za głosem pani marszałek, powiem, że nawet najdalsza podróż zaczyna się od pierwszego kroku. Wicemarszałek Monika Wielichowska: No właśnie. Poseł Norbert Pietrykowski: O, nie ma pani poseł. Wicemarszałek Monika Wielichowska: Przekażę. Poseł Norbert Pietrykowski: Może jest to rzeczywiście niewielka zmiana, ale niezwykle ważna, bo ona hamuje niepotrzebną biurokrację. W imieniu klubu parlamentarnego Polska 2050 Szymona Hołowni - Trzecia Droga mam zaszczyt przedstawić stanowisko w sprawie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne. To jest ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne z późniejszymi zmianami, która oprócz zasad i trybu dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania, reguluje także organizację i zasady funkcjonowania systemu nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych oraz monitorowania bezpieczeństwa ich stosowania. Celem rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne jest wyeliminowanie zbyt formalistycznych wymogów dotyczących formy, w jakiej osoba upoważniona do wystawienia recepty, w domyśle oczywiście lekarz, może wystąpić do przedstawiciela handlowego lub medycznego o dostarczenie bezpłatnej próbki produktu leczniczego. Istotą proponowanych rozwiązań jest wprowadzenie możliwości występowania przez osobę uprawnioną do wystawiania recept z wnioskiem do przedstawiciela handlowego lub medycznego o dostarczenie bezpłatnej próbki produktu leczniczego w formie dokumentowej obok dotychczasowej formy pisemnej. Chodzi tutaj głównie o to, że wystarczy złożenie oświadczenia woli w postaci dokumentu w sposób umożliwiający ustalenie osoby składającej oświadczenie drogą mailową, wiadomością SMS lub innym dokumentem elektronicznym, bez podpisu elektronicznego. Projektowana zmiana jest zgodna z postulatem branży farmaceutycznej i środowiska medycznego, aby dotychczasowy wymóg w powyższym zakresie urealnić. Co warto podkreślić? Projektowana zmiana jest również zgodna z przepisami prawa Unii Europejskiej oraz uzyskała pozytywną opinię Komisji do Spraw Deregulacji. Wobec powyższego klub parlamentarny Polska 2050 Szymona Hołowni - Trzecia Droga, kierując się troską o zdrowie Polek i Polaków oraz jakość i bezpieczeństwo stosowanej farmakoterapii, z całą stanowczością popiera rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne. Dziękuję bardzo. Przebieg posiedzenia